Анеуплоидия

В результате нарушения мейоза и митоза количество хромосом может изменяться и становиться некратною гаплоїдному набора. Явление, когда какая-нибудь из хромосом в генотипе имеет не две, а три гомологичных хромосом, называются трисомією. Если происходит трисомия по одной парой хромосом, то такой организм называют трисоміком и его хромосомный набор будет 2n + 1. Трисомия может быть за будь-какой из хромосом и даже по нескольким. Двойной трисомік имеет набор хромосом 2п+2, тройной-2п+ С и др.

Явление трисомии впервые описан в дурмана. Известная трисомия и у других видов растений и животных, а также у человека. Трисоміками есть, например, люди с синдромом Дауна, Трисоміки чаще всего нежизнеспособны, потому что они имеют ряд патологических изменений.

Противоположное трисомии явление, то есть потеря одной хромосомы из пары в дип-лоїдному наборе, называется моносомією, а организм - моносоміком; его кариотип -2п-1. При отсутствии двух различных хромосом организм будет двойным моносоміком (2п-2). Если с диплоидной набора выпадают обе гомологичные хромосомы, организм называется нулісоміком. Он, как правило, нежизнеспособен.

Из сказанного видно, что анеуплоидия, то есть нарушение нормального количества хромосом, приводит к изменениям в строении и снижение жизнеспособности организма. Чем больше нарушений, тем ниже жизнеспособность. У человека нарушение сбалансированного набора хромосом вызывает болезненное состояние, известный под общим названием хромосомные болезни (см. гл. 5).

Хромосомные аберрации возникают в результате перестройки хромосом. Это следствие разрыва хромосомы с образованием их фрагментов, которые затем объединяются, но при этом нормальная структура хромосомы не восстанавливается. Различают четыре основные типы хромосомных аберраций: недостаток, удвоение (дупликация), инверсии, транслокации.

Недостатка возникают вследствие потери хромосомой того или иного участка. Недостатка в средней части хромосомы приводит организм к гибели, потеря незначительных участков вызывает изменения наследственных свойств. Так, при недостатке участка одной из хромосом в кукурузы ее проростки лишены хлорофилла.

Удвоение (дупликация) связано с включением лишнего дублирующего отрезка хромосомы. Это также ведет к возникновению новых признаков. Так, у дрозофилы ген смужкоподібних глаз характеризуется мозаичным мутацией. Такие особи называются мозаиками. Например, мозаиками есть люди, у которых разный цвет правого и левого глаз, или животные определенной масти, у которых на теле появляются пятна другого цвета и др. Не исключено, что соматические мутации, которые влияют на метаболизм, является одной из причин старения и злокачественных новообразований.

---

Другие статьи по теме:

- Столбняк (tetanus)
- Состав и свойства воздушной среды, окружающей животных, и ответные реакции организма на её изменения.
- Теория гена. Генетические законы
- Уход за животными в первые дни после родов.
- Диспансеризация зверей