Достижения ветеринарной науки публикуются в «Трудах» научно-исследовательских институтов и вузов, а также в журнале «Ветеринария»

Новости ветеринарии

Как определяется пол взрослого организма


У человека мутантные гены дальтонизма и гемофилии связаны с полом (см. гл. 15) и, следовательно, сцепленные друг с другом. Случается, что оба мутантного гена могут оказаться в одной семье. Такие семьи бывают двух разных типов.
Тип I. В этих семьях два мутантных генов соединились в итоге брака между людьми, которые несут тот или иной ген. Гены, таким образом, находятся в разных хромосомах; выражая языке генетики, они сцеплены в процессе "отталкивания" (рис. 1, /, первый ряд).

Тип II. В этих семьях мутация, приводящая к одной из таких ненормальностей, например гемофилии, происходит в хромосоме, что уже несет другой мутантный ген. Оба мутантного гена находятся в одной и той же Х-хромосоме; они сцеплены в процессе "притяжения" (см. рис. 1, //, первый ряд).

Большинство женщин в обоих типах семей будут фенотипічно нормальные, но многие окажутся гетерозиготними по одному или обоим мутантным генам (см. рис. 1, второй ряд), и эти женщины могут иметь больных сыновей. Потому что сын наследует только одну Х-хромосому матери, больные дети гетерозигот И типа или страдают гемофилией, или дальтонизмом, но не имеют оба заболевания одновременно (см. рис. 1, третий ряд), в то время как больные дети гетерозигот II типа имеют оба заболевания одновременно. Однако могут быть и исключения. Они представлены в четвертом ряду рис. 1.

Изредка женщина, что несет ген дальтонизма в одной Х-хромосоме и ген гемофилии в другой (тип 1), может родить сына, страдающего обоими заболеваниями; или же женщина, что несет гены обоих заболеваний в одной Х-хромосоме (тип 2), может родить сына, страдающего только одним из этих заболеваний.

Нетрудно заметить, что эти исключения аналогичные такими в детенышей паломино-норки, соединивших в одной хромосоме два гена, что у их родителей находились в разных хромосомах-партнерах. Во всех этих случаях мутантный ген, очевидно, перемещается из одной хромосомы к ее партнера. Этот процесс называется кросинговером; он допускает ограниченное число рекомбинаций между генами, которые не подчиняются втором закона Менделя.

Явление кроссинговер породило большое количество экспериментов и предположений в течение десяти лет, но до сих пор оно остается непонятным до конца. Однако последствия кроссинговер хорошо известны и в любом случае могут быть предвещены в такой же степени, как и следствия законов Менделя.

На рис. 2 показаны результаты кроссинговера для двух хромосом, вернее, для генов, находящихся в них.

В исходной паре хромосом (а) один из партнеров заштрихован для отличия его от другого, б и в представляют собой два варианта многочисленных типов кроссинговера, которые могут наблюдаться в пары а. В обоих случаях состоялся обмен кусками между хромосомами-партнерами. В случае б обмен вышел конечными кусками, и для этого нужна была только одна точка (x) обмена; в случае состоялся обмен средними кусками, и для этого нужны были две точки (х и у).

1  2  3  4  5  6  7  

Другие статьи по теме:

- Виды терапий, применяемые в звероводстве
- Продолжительность беременности у разных животных
- Общая характеристика белков и их классификация.
- Обмен Веществ и энергии
- Витамин А

Rambler's Top100